Исследователи из Оксфордского университета, при содействии с 25 группами по всему миру, провели крупнейшее в истории исследование генетической основы эндометриоза.
Ученые изучили ДНК 60 600 женщин с эндометриозом и 701 900 здоровых женщин. Исследование показало убедительные доказательства общей генетической основы данного заболевания. Кроме того эндометриоз яичников имеет генетическую основу отличающуюся от других признаков заболевания. То что заболевание передается по наследству было известно уже давно, но факт того что это происходит далеко не со 100% вероятностью явился поводом для такого типа исследования.
В результате исследования было выявлено 42 области генома, которые повышают риск развития эндометриоза у женщин. Связав варианты с профилями молекул в эндометрии и крови, ученые идентифицировали ряд генов, которые по-разному эксперссировались в этих тканях, и следовательно играли вероятную роль в развитии заболевания. Это исследование важно для дальнейшей работы по разработке методов лечения и профилактики нацеленных на конкретные подтипы заболеваний.
В пример можно привести то, что были выявлены гены которые в большей степени влияют на кистозный эндометриоз яичников, чем на глобальное распространение в области таза. Кроме того, они обнаружили, что существует общая генетическая основа для эндометриоза и ряда других типов хронической боли, таких как мигрень, боль в спине и боль в нескольких местах. Это может быть связано с так называемой сенсибилизацией центральной нервной системы, которая делает людей, страдающих хронической болью, более склонными к другим видам боли. Эти результаты открывают возможность разработки новых негормональных методов лечения боли или перепрофилирования существующих методов лечения боли при эндометриозе.
Понимание процесса возникновения и развития данного заболевания помогут в будующем разработать эффективный метод лечения, который может улучшить качество жизни миллионов женщин по всему миру.